一、肝纖維化背景介紹
肝纖維化是肝臟受到重復(fù)或長(zhǎng)期的損傷或炎癥后，?導(dǎo)致大量瘢痕組織的形成的一種病理過(guò)程，?是肝臟對(duì)損傷的一種創(chuàng)傷愈合反應(yīng)。它是各種慢性肝病發(fā)展成肝硬化、?肝癌的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，?也是肝硬化早期的必經(jīng)階段?。?肝纖維化的發(fā)生原因非常復(fù)雜，?主要包括長(zhǎng)期飲酒、?乙型或丙型肝炎病毒感染、?藥物或毒物損傷、?糖尿病、?自身免疫性肝病、?熬夜等。
二、大鼠肝纖維化動(dòng)物模型介紹
大鼠肝纖維化動(dòng)物模型是通過(guò)特定方法誘導(dǎo)大鼠肝臟發(fā)生纖維化病變，?從而用于研究肝纖維化的發(fā)病機(jī)制、?病理過(guò)程以及評(píng)估抗纖維化藥物的療效。?
三、造模流程
3.1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、耗材
大鼠。
3.2、構(gòu)建方法
?化學(xué)誘導(dǎo)法?：?
? CCl4（?CCl4）?誘導(dǎo)?：?是一種經(jīng)典的肝毒性物質(zhì)，?通過(guò)腹腔注射、?皮下注射或灌胃等方式給予大鼠，?可誘導(dǎo)其發(fā)生肝纖維化。?CCl4在肝臟中被代謝為自由基，?導(dǎo)致脂質(zhì)過(guò)氧化和肝細(xì)胞損傷，?進(jìn)而引發(fā)肝纖維化。?
DMN 誘導(dǎo)?：?DMN同樣具有肝毒性，?其代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷和纖維化。?通過(guò)腹腔注射等方式給予大鼠DMN，?可以建立穩(wěn)定的肝纖維化模型。?
硫代乙酰氨（TAA）?誘導(dǎo)?：?TAA也是一種常用的肝纖維化誘導(dǎo)劑，?其作用機(jī)制與DMN相似。?通過(guò)口服、?腹腔注射等方式給予大鼠TAA，?可以模擬人類肝纖維化的病理過(guò)程。?
?營(yíng)養(yǎng)性肝纖維化模型?：?
通過(guò)給予大鼠不平衡膳食或缺乏特定營(yíng)養(yǎng)素（?如膽堿、?蛋氨酸等）?，?引起肝細(xì)胞脂肪變性，?進(jìn)而形成纖維化。?這種方法模擬了營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致的肝纖維化。?
?膽汁淤積性肝纖維化模型?：?
通過(guò)手術(shù)方法造成大鼠肝外膽管梗阻，?引起膽汁淤積和肝細(xì)胞損傷，?最終導(dǎo)致肝纖維化。?這種方法模擬了膽汁淤積性肝病的病理過(guò)程。?
四、模型驗(yàn)證
? 病理學(xué)檢測(cè)，生物化學(xué)檢測(cè)。
更新時(shí)間：2025-05-22 09:17:33
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